Online analýzy a reporty market dat léčivých přípravků
Poskytujeme systém pro zobrazení a analýzu dat vydávaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL). Jedná se o veřejná národní data dostupná z portálu https://opendata.sukl.cz integrovaná a transformovaná pro analýzy, reporting a průzkumy léčivých přípravků. Náš reportingový systém umožňuje komplexní pohledy na všechny dostupné zdroje.
Pro koho jsou reporty z open dat vhodné?
Zpracované reporty mohou využívat různá oddělení farmaceutických firem. Předpřipravené reporty i ad-hoc analýzy market dat léčivých přípravků jsou vhodné primárně pro následující oblasti životního cyklu léčivého přípravku:
Jaká open data farmacie zpracováváme?
Zpracováváme veškerou dostupnou historii národních dat z následujících oblastí, které zveřejňuje Státní ústav pro kontrolu léčiv:
- DIS-13
- REG-13
- LEK-13
- E-recept
- SCAU
- DLP
- Market report
- Povinné množství léčivých přípravků
Výše uvedená veřejně dostupná market data léčivých přípravků dokážeme rozšířit dle specifických požadavků klientů a obohatit i o interní data.
Ukázka některých pohledů na farmaceutický trh
Pohled na detail přípravku
Naše řešení umožňuje pro zadaný SÚKL kód zobrazit všechny relevantní informace napříč datovými zdroji. Na jednom místě tak vidíte množství přípravků uvedených na český trh (REG-13), následnou distribuci (DIS-13) a cestu ke konečnému příjemci přípravku (LEK-13 a E-recept). Jedná se o agregované a anonymizované údaje vydávané Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
Pro přehled uvádíme k přípravku i informace z číselníku léčivých přípravků (DLP), seznamu cen a úhrad (SCAU), zahájení/uvedení/přerušení/ukončení (market report) a vypočtené povinné množství léčivých přípravků zajišťované držitelem rozhodnutí o registraci.
V ukázkové galerii jsou kombinované pohledy na různé přípravky.
Souhrnné reporty mapující portfolio klienta
Definujte seznam přípravků, které vás zajímají a vytvoříme souhrnné reporty z dostupných dat.
Reporty relevantních ATC skupin
Dle sledovaných SÚKL kódů určujeme relevantní ATC skupiny, které odhalí potenciály trhu a nejsilnější konkurenci.
Reporty na míru
Dokážeme kombinovat veškeré datové zdroje a vytvořit dashboardy s reporty na míru.
Možnosti zobrazení národních dat ze SÚKL v našem systému
Informace o farmaceutických open datech, která zpracováváme
Zpracovaná market data o dodávkách léčivých přípravků DIS-13
Reporty obsahují pravidelně aktualizovaná data a informace získaná z měsíčních hlášení subjektů oprávněných distribuovat léčivé přípravky v České republice dle § 77 odst. 1 písm. f) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Národní data z hlášení držitelů registrací REG-13
Z měsíčních hlášení držitelů registrací léčivých přípravků hlášených podle § 33 odst. 2 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů připravujeme souhrnné reporty týkající se uvedených produktů na český trh.
Zpracovaná data z hlášení dodávek do lékáren a zdravotnických zařízení LEK-13
Reporty z dat zveřejněných v Open datech SÚKL zobrazující agregovaná data z hlášení o dodávkách do lékáren a zdravotnických zařízení v ČR dle § 77 odst. 1 písm. f) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
Market data o předepsaných a vydaných léčivých přípravcích ze systému eRecept
Vycházíme z měsíčních anonymizovaných agregovaných údajů o léčivých přípravcích, které byly předepsány nebo vydány na elektronický recept přes systém eRecept.
Sledování dat ze Seznamu cen a úrad SCAU
Zpracováváme soubory obsahující informace o léčivých přípravcích a potravinách pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ), hrazené ze zdravotního pojištění.
Databáze léčivých přípravků (DLP)
Na měsíční bázi zveřejňuje SÚKL soubory, které poskytují základní informace o léčivých přípravcích.
Otevřená data o hlášení zahájení / přerušení / ukončení / obnovení dodávek (MARKET REPORT)
Držítelé registrací mají povinnost oznamovat uvedení, přerušení či ukončení a následné obnovení dodávek léčivých přípravků na český trh. Povinnost vychází ze zákona č. 378/2007 Sb. o léčivech.
Povinné množství léčivých přípravků zajišťované držitelem rozhodnutí o registraci
Reporty obsahují informace o množství léčivých přípravků, které je držitel rozhodnutí o registraci povinen zajistit po ohlášeném přerušení nebo ukončení dodávek. Vypočtené množství vychází z hlášení dle pokynu REG-13.
Všechna data čerpáme primárně ze stránek Státního ústavu pro kontrolu léčiv, který je zveřejňuje na portálu Open Data.